Medicinsk anvendelse af cannabis (Cannabis sativa L.) er reguleret ved Lægemiddelloven og den såkaldte forsøgsordning med medicinsk cannabis. Det er muligt for virksomheder, at ansøge Lægemiddelstyrelsen om tilladelse til dyrkning og forædling af cannabis til medicinske formål. Derudover er det muligt at søge om tilladelse i en særlig udviklingsordning, hvor virksomheder kan få tilladelse til at udvikle dyrknings- og produktionsmetoder.
Når virksomheder søger om tilladelse til dyrkning under udviklingsordningen hos Lægemiddelstyrelsen, indhenter Lægemiddelstyrelsen dyrkningsfaglige vurderinger fra Landbrugsstyrelsen.
Lægemiddelstyrelsen om medicinsk cannabis
Industrihamp
Forskellen på industrihamp og cannabis til medicinsk anvendelse er bl.a. indholdet af det euforiserende stof THC (Tetrahydrocannabinol eller dronabinol), som er det mest psykoaktive stof i cannabisplanten. Industrihamp indeholder under 0,2% THC. Cannabis til medicinsk anvendelse kan indeholde højere mængder af THC. Dyrkning af cannabis reguleres efter bekendtgørelsen om euforiserende stoffer – uanset om det dyrkes som industrihamp eller til medicinsk anvendelse.